Betoptic 246

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Liberar forma, la composición y el embalaje Betoptic Gotas para los ojos 0,5 en una solución clara, incolora o ligeramente amarilla. 1 ml de clorhidrato de betaxolol 5,6 mg, que corresponde a los excipientes contenidos betaxolol 5 mg: cloruro de benzalconio, ácido clorhídrico y / o hidróxido sódico (para mantener el pH), agua purificada. Clínico-farmacológica grupo: medicamentos antiglaucoma - betabloqueante. medicamentos para el glaucoma. Selectiva de bloqueantes beta1 sin actividad simpaticomimética intrínseca. No tiene acción estabilizadora de membrana (anestésico local). betaxolol Cuando se aplica tópicamente reduce la presión intraocular disminuyendo la producción de fluido intraocular. El inicio de la acción hipotensora observada dentro de 30 min después de la instilación, el efecto máximo se desarrolla en 2 horas después de una única instilación de un impacto en ophthalmotonus almacenado durante 12 horas betaxolol (en comparación con otros bloqueadores beta) no indujo la reducción del flujo de sangre a la nervio óptico. Aplicación Betoptika no causó miosis, espasmo de alojamiento, ceguera nocturna, el efecto de velo delante de los ojos (a diferencia de miotikov). Cuando el tratamiento tópico es posible la absorción sistémica de hidrocloruro de betaxolol. El medicamento se utiliza para reducir la presión intraocular como monoterapia o en combinación con otros medicamentos para la hipertensión ocular, glaucoma de ángulo abierto. Betoptik ser utilizado para tratar el glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular en pacientes con enfermedades del sistema respiratorio. El fármaco se instila en el saco conjuntival 1-2 gotas 2 veces al día. En algunos pacientes, la estabilización de la presión intraocular se produce a las pocas semanas, por lo que se recomienda para controlar la presión intraocular durante el primer mes de tratamiento. En caso de insuficiente eficacia clínica de la monoterapia prescribir terapia adicional. Efecto secundario En la parte de la visión: a menudo - malestar a corto plazo en los ojos después de la instilación, lagrimeo, y en algunos casos - la reducción de la sensibilidad de la córnea, enrojecimiento del ojo, queratitis punto, fotofobia, anisocoria, fotofobia, prurito , la sequedad de los ojos. SNC: Raramente - insomnio, neurosis depresiva. Contraindicaciones Hipersensibilidad a la droga. Precauciones se deben prescribir el fármaco para la bradicardia sinusal, bloqueo AV de grado II y III de la insuficiencia cardiaca, shock cardiogénico, la miastenia grave, la diabetes mellitus. Embarazo y la lactancia experiencia suficiente con el fármaco Betoptik durante el embarazo y la lactancia no. El uso de la droga durante el embarazo y la lactancia (lactancia materna) sólo es posible cuando los beneficios esperados para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño. Con administrarse con cuidado para los pacientes con diabetes, ya que los betabloqueantes pueden enmascarar los síntomas de hipoglucemia aguda. Con administrarse con cuidado para pacientes con tirotoxicosis, porque betabloqueantes pueden enmascarar los síntomas de hipertiroidismo (por ejemplo, taquicardia). En los pacientes con sospecha tirotoxicosis no debe ser cancelada abruptamente los beta-bloqueantes, ya que puede causar aumento de los síntomas. Tenga en cuenta que los betabloqueantes pueden causar síntomas similares a los de los bebés (diplopía, ptosis, debilidad generalizada). Precauciones deben ser prescritos bloqueadores beta en pacientes con insuficiencia severa de las vías respiratorias. A pesar de que los estudios clínicos no han mostrado efecto de betaxolol en la función pulmonar, no podemos excluir la posibilidad de hipersensibilidad al fármaco. Antes de la cirugía electiva debería eliminarse de los bloqueadores beta durante 48 horas antes de la anestesia general, ya que durante la anestesia general, pueden reducir la sensibilidad del miocardio a la estimulación simpática. Los pacientes que utilizan beta-bloqueantes, pueden tener una historia de atopia o de reacciones anafilácticas. En el caso de reacciones de hipersensibilidad repetidas, tales pacientes pueden no ser sensibles a las dosis usuales de epinefrina (adrenalina), requeridos para el alivio de la anafilaxia. El fármaco debe administrarse con precaución en pacientes con síndrome de Raynaud o feocromocitoma. Cuando el relleno en el ojo de los beta-bloqueantes pueden ser absorbidos en la circulación sistémica. Al mismo tiempo pueden experimentar los mismos efectos secundarios que en la aplicación del sistema. Hay casos de trastornos respiratorios y cardiovasculares graves, incluyendo broncoespasmo fatal en pacientes con asma bronquial y la muerte por insuficiencia cardiaca. Betoptik tiene un efecto mínimo sobre la presión arterial y la frecuencia cardíaca. Sin embargo, se debe tener precaución en la designación de fármaco a pacientes con bloqueo AV o insuficiencia cardíaca. Tratamiento Betoptikom debe parar inmediatamente cuando los primeros síntomas de descompensación del sistema cardiovascular. Tenga cuidado al compartir aplicaciones Betoptika y las drogas psicotrópicas adrenérgicos. Gotas para los ojos Betoptik contiene conservantes que pueden ser depositadas en lentes de contacto blandas y tienen un efecto perjudicial sobre el tejido del ojo. Por lo tanto, los pacientes que usan lentes de contacto deben quitarse antes de aplicar las gotas y un retroceso no antes de 20 minutos después de la instilación. El uso en pediatría experiencia suficiente con el fármaco Betoptik no tienen hijos. Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión si, después de caídas en pacientes redujeron temporalmente la claridad de la visión, hasta que no se recomienda su reconstrucción para conducir y participar en actividades que requieren atención y respuesta. En los ojos de un exceso de medicamentos debe ser los ojos inmediatamente con agua tibia. Con la aplicación simultánea del fármaco Betoptik y beta-bloqueantes para la ingesta aumenta el riesgo de efectos secundarios (tanto locales como sistémicos) debido al efecto aditivo (por lo que los pacientes que recibieron esta combinación de fármacos deben estar bajo supervisión médica). En la aplicación de Betoptika en combinación con fármacos, agota las catecolaminas (como la reserpina), puede ver el descenso de la presión arterial y bradicardia. Las condiciones y términos de la lista B. El fármaco se deben almacenar a una temperatura de 8 C en lugares inaccesibles para los niños. Periodo de validez - 3 años. Después de abrir el frasco del medicamento debe ser utilizado dentro de 1 mes.